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藥品陰涼庫(kù)的使用注意事項(xiàng)有哪些？
時(shí)間：2017-03-13編輯：庫(kù)華制冷瀏覽：
按照國(guó)家GSP對(duì)于醫(yī)藥冷庫(kù)管理行業(yè)的相關(guān)規(guī)定來看，醫(yī)藥冷庫(kù)的溫度常年都應(yīng)該保持在一個(gè)恒定的溫度之中，庫(kù)華制冷高不能夠超過20℃，相對(duì)濕度要控制在45%到75%之間，只有這樣的環(huán)境，也有利于藥品的存放，不破壞藥品的活性，讓藥品的使用效果保持在庫(kù)華制冷佳的狀態(tài)。
庫(kù)華制冷作為行業(yè)的好的冷庫(kù)建造企業(yè)，其中為藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)在使用醫(yī)藥冷庫(kù)時(shí)還應(yīng)該實(shí)現(xiàn)科學(xué)化，規(guī)范化的冷庫(kù)管理措施，掌握各大藥品的儲(chǔ)藏條件，及時(shí)控制好藥品陰涼庫(kù)的各項(xiàng)參數(shù)，確保其對(duì)藥品的不會(huì)產(chǎn)生任何的影響。對(duì)于一些不符合國(guó)家藥品食品監(jiān)督局要求標(biāo)準(zhǔn)的醫(yī)藥藥品，任何一個(gè)企業(yè)或者是個(gè)人都不可私自將這些未經(jīng)許可的藥品打印“陰涼處儲(chǔ)存或涼處儲(chǔ)存”的字樣。
在儲(chǔ)藏藥品的時(shí)候，一定要根據(jù)藥品的種類詳細(xì)劃分，分類存放，避免藥物混亂存放的過程當(dāng)中發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)，對(duì)藥品的特性造成了破壞性的影響；藥品在入庫(kù)之前，一定要詳細(xì)檢查其生產(chǎn)廠家，生產(chǎn)地址，生產(chǎn)批號(hào)，有無(wú)國(guó)家相關(guān)部門的醫(yī)藥生產(chǎn)資質(zhì)，如若不符合國(guó)家SGP認(rèn)證或者是不能通過GSP認(rèn)證的醫(yī)藥生產(chǎn)企業(yè)，用戶一定要拒庫(kù)華制冷這些醫(yī)藥用品的入庫(kù)儲(chǔ)藏。
試想一下，沒有任何藥品生產(chǎn)或者是經(jīng)營(yíng)資格的醫(yī)藥藥品生產(chǎn)廠家，其以次充好，將沒有藥品生產(chǎn)許可證的藥物，混入了醫(yī)藥藥品冷藏庫(kù)之中，那么其后期使用的危害程度可想而知。而對(duì)于一些國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定在15℃到25℃之間出產(chǎn)的藥品，在儲(chǔ)存的時(shí)候還要嚴(yán)格地控制庫(kù)內(nèi)的溫度，庫(kù)華制冷好是能夠安排專人負(fù)責(zé)，確保藥品的保鮮效果。
庫(kù)華制冷作為行業(yè)的好的冷庫(kù)建造企業(yè)，其中為藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)在使用醫(yī)藥冷庫(kù)時(shí)還應(yīng)該實(shí)現(xiàn)科學(xué)化，規(guī)范化的冷庫(kù)管理措施，掌握各大藥品的儲(chǔ)藏條件，及時(shí)控制好藥品陰涼庫(kù)的各項(xiàng)參數(shù)，確保其對(duì)藥品的不會(huì)產(chǎn)生任何的影響。對(duì)于一些不符合國(guó)家藥品食品監(jiān)督局要求標(biāo)準(zhǔn)的醫(yī)藥藥品，任何一個(gè)企業(yè)或者是個(gè)人都不可私自將這些未經(jīng)許可的藥品打印“陰涼處儲(chǔ)存或涼處儲(chǔ)存”的字樣。
試想一下，沒有任何藥品生產(chǎn)或者是經(jīng)營(yíng)資格的醫(yī)藥藥品生產(chǎn)廠家，其以次充好，將沒有藥品生產(chǎn)許可證的藥物，混入了醫(yī)藥藥品冷藏庫(kù)之中，那么其后期使用的危害程度可想而知。而對(duì)于一些國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定在15℃到25℃之間出產(chǎn)的藥品，在儲(chǔ)存的時(shí)候還要嚴(yán)格地控制庫(kù)內(nèi)的溫度，庫(kù)華制冷好是能夠安排專人負(fù)責(zé)，確保藥品的保鮮效果。
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